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          立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿

          2020-04-02 23:42:38 319

          原标题 :立法拟明确:接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿

          疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性,来看看都有哪些亮点

          新京报快讯(记者 王姝)今天,十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。对比一审稿,二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度,明确提出实施接种后出现死亡、严重残疾等损害,即使不能排除系接种异常反应,也要补偿 。

          不能排除是异常反应的也纳入补偿范围

          此前,十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案 。一审后,有常委会组成人员、部门和社会公众提出,预防接种异常反应认定标准过于严格、补偿范围过于狭窄,应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。

          二审稿采纳了上述建议,增加规定:国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害,属于预防接种异常反应或者不能排除的,应当给予补偿。同时明确,预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。

          销售假劣疫苗罚款上限提至3000万

          一审后,有些常委委员和社会公众提出,应当进一步体现“四个最严”要求,补充完善法律责任,加大对违法行为的惩处力度,提高违法成本。

          据此,二审稿对生产、销售假劣疫苗、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为 ,提高罚款额度,明确规定 :生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额50万元以上不足100万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。

          同时提出,明知疫苗存在质量问题仍然销售 、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿 。

          接种记录保存时间不得少于五年

          有的部门和社会公众提出,针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、掉包等事件,应当进一步加强预防接种管理,规范预防接种行为。

          二审稿采纳上述建议 ,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入草案,明确要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。

          “三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况和接种禁忌,查对预防接种证(卡),检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量 、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。

          新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓

          最新回复 (2)
          2020-04-02 23:58
          引用 1
          电子商务的叫做销售仓,拿来等着卖货,不是走过场;  第三是退换货物流和“货损成本”,这部分占到3%;  第四是电话呼叫中心,每个订单的电话成本是1%;  第五是机房、服务器的成本占到了5%;  第六是人员费用成本占到了10%;  第七是购买流量成本(花钱购买广告,吸引点击等)最少占到10%;  第八是包装成本,最少1%;  第九是货到付款方式的手续费2%,也就是代收货款的物流公司,需要收取一定的费用。
          2020-04-02 22:14
          引用 2
          她的脸上并没有太多因为获奖而带来的惊喜,而是很得体的把主办方平台和粉丝都感谢了一遍,倒是随后由她来颁“年度花式转型奖”的时候,她起了劲儿,在现场跟主持人说,“我觉得这个奖完全可以颁给我哈哈哈哈哈。
          2020-04-02 22:05
          引用 3
            比如有了电,整个世界产业都发生了变化。
          返回
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